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  1. Article

    Open Access

    OA03.01. Acupuncture for chronic pain: an individual patient data meta-analysis of randomized trials

    A Vickers, A Cronin, A Maschino, G Lewith in BMC Complementary and Alternative Medicine (2012)

  2. Article

    Surgical management of subfoveal choroidal neovascular membranes in age-related macular degeneration by macular relocation: experiences of an early-stopped randomised clinical trial (MARAN Study)

    The MARAN (Macular Relocation in Age-related Neovascular disease) trial was planned to assess the effectiveness of full macular relocation (MR) in patients with neovascular age-related macular degeneration (AMD).

    A M Joussen, D Wong, P Walter, B Kirchhof, J Dreyhaupt, C Bauer, J Munzinger in Eye (2010)

  3. No Access

    Chapter and Conference Paper

    Quere- versus Längslaparotomie — Eine randomisiert verblindete Studie

    Background: Transverse incisions in open abdominal surgery may cause less pain than the midline approach according to the results of a recent Systematic Review and Meta-Analysis of the Cochrane C...

    PD Dr. med. Christoph M. Seiler, A. Deckert, M. K. Diener in Chirurgisches Forum 2008 (2008)

  4. Article

    GERAC-Studie zu Akupunktur bei Gonarthrose

    Akupunktur erfreut sich zunehmender Beliebtheit in der Therapie chronischer Knieschmerzen. Allerdings wurde bis vor kurzem die Evidenz der klinischen Akupunkturwirksamkeit als unzureichend für eine Integration...

    Dr. K. Streitberger, U. Mansmann, N. Victor in Trauma und Berufskrankheit (2007)

  5. Article

    Open Access

    Protocol design and current status of CLIVIT: a randomized controlled multicenter relevance trial comparing clips versus ligatures in thyroid surgery

    Annually, more than 90000 surgical procedures of the thyroid gland are performed in Germany. Strategies aimed at reducing the duration of the surgical procedure are relevant to patients and the health care sys...

    CM Seiler, BE Fröhlich, JA Veit, E Gazyakan, MN Wente, C Wollermann, A Deckert in Trials (2006)

  6. No Access

    Article

    Efficacy and Safety of the Platelet-Activating Factor Receptor Antagonist BN 52021 (Ginkgolide B) in Patients with Severe Sepsis

    Objective: To evaluate the efficacy and safety of the natural platelet-activating factor receptor antagonist, BN 52021 (ginkgolide B) in the treatment of patients with severe sepsis related to Gr...

    Prof. Dr med. D. M. Albrecht, K. van Ackern, H. -J. Bender in Clinical Drug Investigation (2004)

  7. No Access

    Article

    Wirksamkeit von Ademetionin und Oxaceprol für die Behandlung von Arthrosen

    S. Witte, R. Lasek, N. Victor in Der Orthopäde (2002)

  8. Article

    Long-term outcome and IL-6 levels in critically ill septic patients: results from the sepsis longitudinal epidemiological outcomes tracking study (SELECT I)

    DB Chalfin, D Edbrooke, R Sterz, T Ashraf, W Holtbruegge, N Victor in Critical Care (2002)

  9. No Access

    Article

    Prüfung der wissenschaftlichen Qualität und biometriespezifischer Anforderungen durch die Ethikkommission?

    N. Victor in MedR - Medizinrecht (1999)

  10. Book Series

  11. No Access

    Book and Conference Proceedings

    Gesundheit und Umwelt

    36. Jahrestagung der GMDS München, 15. – 18. September 1991

    Wilhelm van Eimeren, Karl Überla, Kurt Ulm in Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie (1992)

  12. No Access

    Book

  13. No Access

    Book and Conference Proceedings

  14. No Access

    Book and Conference Proceedings

  15. No Access

    Chapter

    Forschungsziele

    Die nachfolgende Aufstellung zeigt die Vielfalt notwendiger Zielsetzungen der Arzneimittelforschung nach der Zulassung. Den Fragestellungen werden jeweils zur Lösung geeignete methodische Instrumente zugeordne...

    N. Victor, H. Schäfer, H. Nowak, H. Bethge in Arzneimittelforschung nach der Zulassung (1991)

  16. No Access

    Chapter

    Arzneimittelforschung Nach der Zulassung

    Vollständiges Wissen über ein Arzneimittel kann es nie geben. Es ist in erster Linie eine Frage der gesellschaftlichen Konvention, an welchem Zeitpunkt, d.h. bei welchem Wissensstand das Arzneimittel für die a...

    N. Victor, H. Schäfer, H. Nowak, H. Bethge in Arzneimittelforschung nach der Zulassung (1991)

  17. No Access

    Chapter

    Perspektiven

    Das Interesse einer weiteren Verbesserung der empirischen Basis für die Nutzen-Risiko-Bewertung von Arzneimitteln nach der Zulassung wird weiter zunehmen, wobei auch der Vergleich eines Arzneimittels mit thera...

    N. Victor, H. Schäfer, H. Nowak, H. Bethge in Arzneimittelforschung nach der Zulassung (1991)

  18. No Access

    Chapter

    Begriffsbestimmungen

    Arzneimittel sind Stoffe und Zubereitungen aus Stoffen, die dazu bestimmt sind, durch Anwendung am oder im menschlichen Körper

    1. Krankhe...

    N. Victor, H. Schäfer, H. Nowak, H. Bethge in Arzneimittelforschung nach der Zulassung (1991)

  19. No Access

    Chapter

    Einleitung

    Mit der Zulassung eines Arzneimittels findet die klinische Prüfung der Phasen I bis III ihr Ende. Der nach der Zulassung eines Arzneimittels weiterbestehende Bedarf an Forschung zur Erweiterung des Wissensstan...

    N. Victor, H. Schäfer, H. Nowak, H. Bethge in Arzneimittelforschung nach der Zulassung (1991)

  20. No Access

    Chapter

    Methoden

    Die wichtigsten Instrumente werden in diesem Kapitel kurz dargestellt. Die Reihenfolge orientiert sich nicht an Wichtigkeit oder Häufigkeit der Verwendung im Rahmen der Forschung nach der Zulassung, sondern an...

    N. Victor, H. Schäfer, H. Nowak, H. Bethge in Arzneimittelforschung nach der Zulassung (1991)

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