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9 Result(s)

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  1. No Access

    Article

    Chirurgische Eingriffe bei Patienten mit systemischer Mastzellaktivierungserkrankung

    Die systemische Mastzellaktivierungsserkrankung (MCAD; Prävalenz 5–10 %) ist eine multifaktorielle, polygene Erkrankung mit multisystemischer Symptomatik, die durch eine unregulierte erhöhte Freisetzung von Ma...

    B. Sido, J. Homann, H.-J. Hertfelder, T. Zienkiewicz, K.-P. Christians… in Der Chirurg (2019)

  2. No Access

    Article

    Chirurgische Eingriffe an Patienten mit Mastzellüberaktivitätserkrankung

    Die systemische Mastzellüberaktivitätserkrankung (MCAD) ist durch eine verstärkte, unkontrollierte Freisetzung von Mastzellbotenstoffen gekennzeichnet, die ein facettenreiches klinisches Beschwerdebild, nicht ...

    B. Sido, F.L. Dumoulin, J. Homann, H.-J. Hertfelder, M. Bollmann… in Der Chirurg (2014)

  3. No Access

    Article

    The coagulation system of extremely preterm infants: influence of perinatal risk factors on coagulation

    Little is known about the influence of preterm delivery and perinatal risk factors on development and expression of the coagulation system in extremely preterm infants. The objective of this study was to deter...

    C Poralla, C Traut, H-J Hertfelder, J Oldenburg, P Bartmann… in Journal of Perinatology (2012)

  4. No Access

    Article

    Monogenetische Risikofaktoren einer Thrombophilie

    Die hereditären Thrombophilien gehören zu den angeborenen Prädispositionen, die thrombotische Ereignisse begünstigen. Die wichtigsten monogenetischen Ursachen für einen venös-thromboembolischen (VTE) Phänotyp ...

    Dr. A. Pavlova, H.-J. Hertfelder in medizinische genetik (2008)

  5. No Access

    Chapter

    Therapie mit Prothrombinkomplexpräparaten

    Der Einsatz von Prothrombinkomplexkonzentraten (Synonym: PPSB-Konzentrate) bei komplexen Hämostasestörungen ist bislang nicht exakt definiert. National oder international anerkannte allgemeine Behandlungskrite...

    J. Oldenburg, H.-J. Hertfelder, H.-H. Brackmann, H. Trobisch… in Hämostaseologie (1999)

  6. No Access

    Chapter and Conference Paper

    Missense Mutations at ALA-10 in the Factor IX Propeptide: A Novel Mechanism for Severe Bleeding During Oral Anticoagulant Therapy

    Bleeding complications represent the most common and unwanted side effect of oral anticoagulant therapy. We present a novel mechanism for bleeding during coumarin therapy, attributed to newly described missens...

    J. Oldenburg, E. M. Quenzel, U. Harbrecht… in 27. Hämophilie-Symposion Hamburg 1996 (1998)

  7. No Access

    Article

    Severe bleeding in two patients due to increased sensitivity of factor IX activity to phenprocoumon therapy

     Two male patients with severe and recurrent bleeding episodes under phenprocoumon therapy are reported. Both patients exhibited a strong decrease of their factor IX activities below 1% of normal, whereas the ...

    E.-M. Quenzel, H.-J. Hertfelder, J. Oldenburg in Annals of Hematology (1997)

  8. No Access

    Chapter and Conference Paper

    Rationelle Therapie bei disseminierter intravasaler Koagulation (DIC)

    Im folgenden soll das Syndrom der DIC [1] erläutert und nachfolgend die Voraussetzungen für eine rationelle Therapie bei DIC [5] gerechtfertigt werden, wobei zunehmend die Bedeutung der dabei auftretenden Plas...

    S. Popov-Cenić, H.-J. Hertfelder… in Neue Entwicklungen in der Transfusionsmedi… (1992)

  9. No Access

    Chapter and Conference Paper

    Autosomal rezessiver Protein C-Mangel Typ I

    Im Gegensatz zum selten auftretenden heterozygoten Protein C-Mangel autosomal dominanter Prägung mit thromboembolischen Ereignissen, der eine Prävalenz von ca. 1:16000 hat, kommt die rezessive Form dieses Mang...

    H.-J. Hertfelder, S. Popov-Cenic, P. Reitsma, M. Ludwig… in 21. Hämophilie-Symposion (1991)