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Erratum zu: Arthritis und Osteomyelitis im Kindes- und Jugendalter – bakteriell und nichtbakteriell
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Open AccessUnravelling the clinical heterogeneity of undefined recurrent fever over time in the European registries on Autoinflammation
Systemic autoinflammatory disorders (SAIDs) represent a growing spectrum of diseases characterized by dysregulation of the innate immune system. The most common pediatric autoinflammatory fever syndrome, Perio...
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Arthritis und Osteomyelitis im Kindes- und Jugendalter – bakteriell und nichtbakteriell
Die bakterielle Arthritis und Osteomyelitis sind in der Regel akute Erkrankungen, die sich dadurch von der oft schleichend verlaufenden nichtbakteriellen Osteomyelitis unterscheiden. Allerdings gibt es auch Üb...
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Rekurrierende Fiebersyndrome – Subgruppe der autoinflammatorischen Erkrankungen
Rekurrierende Fiebersyndrome werden pathophysiologisch zu den autoinflammatorischen Erkrankungen (AID) gezählt. Die klassischen seltenen monogenen Interleukin‑1 vermittelten AID (z. B. familiäres Mittelmeerfie...
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Open AccessOutcome of children with oligoarticular juvenile idiopathic arthritis compared to polyarthritis on methotrexate- data of the German BIKER registry
Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis (oligoJIA) is the most commonly diagnosed category of chronic arthritis in children. Nevertheless, there are no evidence- based guidelines for its treatment, in par...
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Open AccessErgebnisse der systematischen Literatursuche als Grundlage für die „evidenzbasierten Therapieempfehlungen für FMF-Patienten mit unzureichendem Ansprechen bzw. Unverträglichkeit auf Kolchizin“ der Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie und der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie
Das familiäre Mittelmeerfieber (FMF) ist eine in Deutschland eher seltene genetisch bedingte Erkrankung des Kindes- und Erwachsenenalters, die durch rezidivierende Fieberschübe sowie Peritonitis, Pleuritis und...
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Open AccessCOVID-19: Behandlungsstrategien der deutschsprachigen Kinderrheumatologen
Zuverlässige Daten zu Verlauf und Therapie von COVID-19 („corona virus disease 2019“) bei Kindern mit rheumatischen Erkrankungen unter Immunsuppression fehlen.
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Erratum zu: Klinische Symptomatik autoinflammatorischer Erkrankungen
In diesem Leitthemenbeitrag wurden versehentlich die Abbildungslegenden von Abb. 5 und 6 vertauscht. Die korrekte Zuordnung finden Sie im Folgenden – wir bitten um …
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Klinische Symptomatik autoinflammatorischer Erkrankungen
Systemische autoinflammatorische Erkrankungen sind gekennzeichnet durch eine über die angeborene Immunität vermittelte spontan ablaufende chronische Entzündungsreaktion, die sich an vielen Organsystemen und in...
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Evidenzbasierte Therapieempfehlungen für das familiäre Mittelmeerfieber
Das familiäre Mittelmeerfieber (FMF) ist eine in Deutschland seltene, genetisch bedingte Erkrankung des Kindes- und Erwachsenenalters, die durch rezidivierende Fieberschübe und klinische Zeichen von Peritoniti...
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Open AccessIL-6 blockade in systemic juvenile idiopathic arthritis – achievement of inactive disease and remission (data from the German AID-registry)
Systemic juvenile idiopathic arthritis (sJIA) is a complex disease with an autoinflammatory component of unknown etiology related to the innate immune system. A major role in the pathogenesis has been ascribed...
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Bakterielle Arthritis bei Kindern und Jugendlichen, Schwerpunkt Therapie
Bakterielle Arthritiden (BA) im Kindes- und Jugendalter sind selten. Aus diesem Grund bestand lange ein quantitativer und qualitativer Datenmangel für eine rationale Handlungsempfehlung. Dies hat sich in den l...
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Bakterielle Arthritis bei Kindern und Jugendlichen, Schwerpunkt Diagnostik
Bakterielle Arthritiden (BA) im Kindes- und Jugendalter sind selten. Aus diesem Grund bestand lange ein quantitativer und qualitativer Datenmangel für eine rationale Handlungsempfehlung. Dies hat sich in den l...
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Open AccessProceedings of the 23rd Paediatric Rheumatology European Society Congress: part one
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Open AccessProceedings of the 23rd Paediatric Rheumatology European Society Congress: part three
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Klinik und Genetik bei Proteasomen-assoziierten autoinflammatorischen Syndromen (PRAAS)
Funktionsstörungen des Proteasoms können zu schweren Beeinträchtigungen des angeborenen Immunsystems führen. Diese neuen Interferonopathien mit autosomal-rezessivem Erbgang werden inzwischen als ein Erkrankung...
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Kawasaki-Syndrom
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Open AccessColchicine therapy in children with FMF
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Open AccessCanakinumab treat-to target strategies increase complete response rate in CAPS
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Open AccessImpact of hereditary periodic fever syndromes and its change over time