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  1. Article

    Erratum zu: Arthritis und Osteomyelitis im Kindes- und Jugendalter – bakteriell und nichtbakteriell

    Dr. med. T. Hospach, T. Kallinich, L. Martin, T. v. Kalle in Zeitschrift für Rheumatologie (2024)

  2. Article

    Open Access

    Unravelling the clinical heterogeneity of undefined recurrent fever over time in the European registries on Autoinflammation

    Systemic autoinflammatory disorders (SAIDs) represent a growing spectrum of diseases characterized by dysregulation of the innate immune system. The most common pediatric autoinflammatory fever syndrome, Perio...

    Y. Vyzhga, H. Wittkowski, V. Hentgen, S. Georgin-Lavialle in Pediatric Rheumatology (2024)

  3. No Access

    Article

    Arthritis und Osteomyelitis im Kindes- und Jugendalter – bakteriell und nichtbakteriell

    Die bakterielle Arthritis und Osteomyelitis sind in der Regel akute Erkrankungen, die sich dadurch von der oft schleichend verlaufenden nichtbakteriellen Osteomyelitis unterscheiden. Allerdings gibt es auch Üb...

    Dr. med. T. Hospach, T. Kallinich, L. Martin, T. v. Kalle in Zeitschrift für Rheumatologie (2024)

  4. No Access

    Article

    Rekurrierende Fiebersyndrome – Subgruppe der autoinflammatorischen Erkrankungen

    Rekurrierende Fiebersyndrome werden pathophysiologisch zu den autoinflammatorischen Erkrankungen (AID) gezählt. Die klassischen seltenen monogenen Interleukin‑1 vermittelten AID (z. B. familiäres Mittelmeerfie...

    PD Dr. E. Lainka, T. Kallinich, H. Wittkowski in Monatsschrift Kinderheilkunde (2021)

  5. Article

    Open Access

    Outcome of children with oligoarticular juvenile idiopathic arthritis compared to polyarthritis on methotrexate- data of the German BIKER registry

    Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis (oligoJIA) is the most commonly diagnosed category of chronic arthritis in children. Nevertheless, there are no evidence- based guidelines for its treatment, in par...

    A. Raab, T. Kallinich, D. Huscher, I. Foeldvari in Pediatric Rheumatology (2021)

  6. Article

    Open Access

    Ergebnisse der systematischen Literatursuche als Grundlage für die „evidenzbasierten Therapieempfehlungen für FMF-Patienten mit unzureichendem Ansprechen bzw. Unverträglichkeit auf Kolchizin“ der Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie und der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie

    Das familiäre Mittelmeerfieber (FMF) ist eine in Deutschland eher seltene genetisch bedingte Erkrankung des Kindes- und Erwachsenenalters, die durch rezidivierende Fieberschübe sowie Peritonitis, Pleuritis und...

    T. Sahr, U. Kiltz, C. Weseloh, T. Kallinich in Zeitschrift für Rheumatologie (2020)

  7. Article

    Open Access

    COVID-19: Behandlungsstrategien der deutschsprachigen Kinderrheumatologen

    Zuverlässige Daten zu Verlauf und Therapie von COVID-19 („corona virus disease 2019“) bei Kindern mit rheumatischen Erkrankungen unter Immunsuppression fehlen.

    MUDr. A. Janda MSc, PhD, C. Schuetz, M. Heeg, K. Minden in Zeitschrift für Rheumatologie (2020)

  8. Article

    Erratum zu: Klinische Symptomatik autoinflammatorischer Erkrankungen

    In diesem Leitthemenbeitrag wurden versehentlich die Abbildungslegenden von Abb. 5 und 6 vertauscht. Die korrekte Zuordnung finden Sie im Folgenden – wir bitten um …

    Dr. E. Rolfes, G. Ngoumou, H. Bonnekoh, K. Krause, T. Kallinich in Der Hautarzt (2020)

  9. No Access

    Article

    Klinische Symptomatik autoinflammatorischer Erkrankungen

    Systemische autoinflammatorische Erkrankungen sind gekennzeichnet durch eine über die angeborene Immunität vermittelte spontan ablaufende chronische Entzündungsreaktion, die sich an vielen Organsystemen und in...

    Dr. E. Rolfes, G. Ngoumou, H. Bonnekoh, K. Krause, T. Kallinich in Der Hautarzt (2020)

  10. Article

    Evidenzbasierte Therapieempfehlungen für das familiäre Mittelmeerfieber

    Das familiäre Mittelmeerfieber (FMF) ist eine in Deutschland seltene, genetisch bedingte Erkrankung des Kindes- und Erwachsenenalters, die durch rezidivierende Fieberschübe und klinische Zeichen von Peritoniti...

    T. Kallinich, N. Blank, T. Braun, E. Feist, U. Kiltz in Zeitschrift für Rheumatologie (2019)

  11. Article

    Open Access

    IL-6 blockade in systemic juvenile idiopathic arthritis – achievement of inactive disease and remission (data from the German AID-registry)

    Systemic juvenile idiopathic arthritis (sJIA) is a complex disease with an autoinflammatory component of unknown etiology related to the innate immune system. A major role in the pathogenesis has been ascribed...

    M. Bielak, E. Husmann, N. Weyandt, J.-P. Haas, B. Hügle in Pediatric Rheumatology (2018)

  12. No Access

    Article

    Bakterielle Arthritis bei Kindern und Jugendlichen, Schwerpunkt Therapie

    Bakterielle Arthritiden (BA) im Kindes- und Jugendalter sind selten. Aus diesem Grund bestand lange ein quantitativer und qualitativer Datenmangel für eine rationale Handlungsempfehlung. Dies hat sich in den l...

    Dr. T. Hospach, C. Hedrich, F. Fernandez, H. Girschick in Monatsschrift Kinderheilkunde (2018)

  13. No Access

    Article

    Bakterielle Arthritis bei Kindern und Jugendlichen, Schwerpunkt Diagnostik

    Bakterielle Arthritiden (BA) im Kindes- und Jugendalter sind selten. Aus diesem Grund bestand lange ein quantitativer und qualitativer Datenmangel für eine rationale Handlungsempfehlung. Dies hat sich in den l...

    Dr. T. Hospach, C. Hedrich, F. Fernandez, H. Girschick in Monatsschrift Kinderheilkunde (2018)

  14. Article

    Open Access

    Proceedings of the 23rd Paediatric Rheumatology European Society Congress: part one

    F. De Benedetti, J. Anton, M. Gattorno, H. Lachmann, I. Kone-Paut in Pediatric Rheumatology (2017)

  15. Article

    Open Access

    Proceedings of the 23rd Paediatric Rheumatology European Society Congress: part three

    Riccardo Papa, Alessandro Consolaro, Francesca Minoia in Pediatric Rheumatology (2017)

  16. No Access

    Article

    Klinik und Genetik bei Proteasomen-assoziierten autoinflammatorischen Syndromen (PRAAS)

    Funktionsstörungen des Proteasoms können zu schweren Beeinträchtigungen des angeborenen Immunsystems führen. Diese neuen Interferonopathien mit autosomal-rezessivem Erbgang werden inzwischen als ein Erkrankung...

    PD Dr. E. Feist, A. Brehm, T. Kallinich, E. Krüger in Zeitschrift für Rheumatologie (2017)

  17. No Access

    Article

    Kawasaki-Syndrom

    A. Hospach, U. Neudorf, T. Kallinich, J. P. Haas in Monatsschrift Kinderheilkunde (2017)

  18. Article

    Open Access

    Colchicine therapy in children with FMF

    A-M Knieper, J Klotsche, D Föll, H Wittkowski, E Lainka in Pediatric Rheumatology (2015)

  19. Article

    Open Access

    Canakinumab treat-to target strategies increase complete response rate in CAPS

    J Kuemmerle-Deschner, F Hofer, T Endres, B Kortus-Goetze, N Blank in Pediatric Rheumatology (2015)

  20. Article

    Open Access

    Impact of hereditary periodic fever syndromes and its change over time

    M Niewerth, T Kallinich, A Hospach, R Behrendes, A Thon, K Minden in Pediatric Rheumatology (2015)

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