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H.-J. Hertfelder
German
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Article
Chirurgische Eingriffe bei Patienten mit systemischer Mastzellaktivierungserkrankung
Die systemische Mastzellaktivierungsserkrankung (MCAD; Prävalenz 5–10 %) ist eine multifaktorielle, polygene Erkrankung mit multisystemischer Symptomatik, die durch eine unregulierte erhöhte Freisetzung von Ma...
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Article
Chirurgische Eingriffe an Patienten mit Mastzellüberaktivitätserkrankung
Die systemische Mastzellüberaktivitätserkrankung (MCAD) ist durch eine verstärkte, unkontrollierte Freisetzung von Mastzellbotenstoffen gekennzeichnet, die ein facettenreiches klinisches Beschwerdebild, nicht ...
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Article
Monogenetische Risikofaktoren einer Thrombophilie
Die hereditären Thrombophilien gehören zu den angeborenen Prädispositionen, die thrombotische Ereignisse begünstigen. Die wichtigsten monogenetischen Ursachen für einen venös-thromboembolischen (VTE) Phänotyp ...
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Chapter
Therapie mit Prothrombinkomplexpräparaten
Der Einsatz von Prothrombinkomplexkonzentraten (Synonym: PPSB-Konzentrate) bei komplexen Hämostasestörungen ist bislang nicht exakt definiert. National oder international anerkannte allgemeine Behandlungskrite...
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Chapter and Conference Paper
Rationelle Therapie bei disseminierter intravasaler Koagulation (DIC)
Im folgenden soll das Syndrom der DIC [1] erläutert und nachfolgend die Voraussetzungen für eine rationelle Therapie bei DIC [5] gerechtfertigt werden, wobei zunehmend die Bedeutung der dabei auftretenden Plas...
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Chapter and Conference Paper
Autosomal rezessiver Protein C-Mangel Typ I
Im Gegensatz zum selten auftretenden heterozygoten Protein C-Mangel autosomal dominanter Prägung mit thromboembolischen Ereignissen, der eine Prävalenz von ca. 1:16000 hat, kommt die rezessive Form dieses Mang...
