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Open AccessGrößenwachstum und Knochengesundheit bei Erkrankungen der Wachstumsfuge und des Knochens: Möglichkeiten und Grenzen einer GH-Therapie
Genetische, parakrine und endokrine Faktoren beeinflussen das Größenwachstum und die Knochenmineralisation.
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Glukokortikoide bei nichtendokrinen Erkrankungen, bei Kortisolmangel und bei endogenem Exzess – der Einfluss therapeutischer Strategien auf das kindliche Wachstum
Nebennierenrindenhormone können das Wachstum von Kindern und Jugendlichen beeinflussen.
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First-year predictors of health-related quality of life changes in short-statured children treated with human growth hormone
Little attention has been directed towards examining the impact of predictors on change in health-related quality of life (HRQOL) within the course of growth hormone (GH) treatment in pediatric short stature. ...
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Wachstum bei Störungen und Normvarianten der Pubertät
Störungen der Pubertät können das Wachstum beeinflussen.
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Wachstum bei Störungen der Schilddrüsenfunktion im Kindes- und Jugendalter
Störungen der mütterlichen und kindlichen Schilddrüsenfunktion können nicht nur die Reifung des zentralen Nervensystems irreversibel hemmen, sondern auch Wachstum und Pubertät beeinflussen.
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Schilddrüsen- und Nebenschilddrüsenerkrankungen
Mit den steigenden Überlebensraten nach pädiatrisch-onkologischen Therapien wächst die Zahl der Patienten, die Spätfolgen nach einer Tumortherapie aufweisen. Vor allem Schilddrüsenfunktions- und Schilddrüsenpr...
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Störungen der Pubertätsentwicklung und der Fertilität
Störungen der Pubertätsentwicklung und eine beeinträchtigte Fertilität können als endokrinologische Spätfolgen nach einer onkologischen Erkrankung im Kindes- und Jugendalter auftreten. Für betroffene Patienten...
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Gonadotropin-Releasing-Hormon-Agonisten-Therapie bei Pubertas praecox vera
Es wird über ein ehemals frühgeborenes „Small-for-gestational-age“(SGA)-Mädchen mit Kleinwuchs und fehlendem postnatalen Aufholwachstum sowie einer idiopathischen Pubertas praecox vera berichtet. Unter Therapi...
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Junge Frauen mit Ullrich-Turner-Syndrom
Das Ullrich-Turner-Syndrom (UTS) ist eine genetische Erkrankung, die mit einem kompletten oder partiellen Verlust eines X-Chromosoms einhergeht. Kinder oder erwachsene Patientinnen mit UTS leiden häufig unter ...
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Transition von jungen Frauen mit Ullrich-Turner-Syndrom in die Erwachsenenmedizin
Das Ullrich-Turner-Syndrom (UTS) ist eine genetische Erkrankung, die mit einem kompletten oder partiellen Verlust eines X-Chromosoms einhergeht. Kinder oder erwachsene Patientinnen mit UTS leiden häufig unter ...
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„Small for gestational age“(SGA)-Kleinwuchs
Neugeborene mit einer sehr niedrigen Geburtslänge oder einem sehr niedrigen Geburtsgewicht, die mehr als 2 Standardabweichungen unterhalb des Durchschnitts eines Vergleichskollektivs gleichen Gestationsalters ...
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Spontanes Wachstumshormonsekretionsprofil
Die Diagnose einer neurosekretorischen Dysfunktion (NSD) der Wachstumshormonsekretion (GH-Sekretion) kann durch die Untersuchung der spontanen GH-Sekretion über einen definierten Zeitraum gestellt werden. Da k...
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Nachsorge von Patienten mit Krebs im Kindes- und Jugendalter
Die Behandlung krebskranker Kinder und Jugendlicher wurde innerhalb der letzten 50 Jahre stetig verbessert, mit dem Ergebnis, dass heute Überlebensraten von etwa 75% erreicht werden. Chemo- und/oder Radiothera...
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Testikuläre adrenale Resttumoren (TART) bei erwachsenen Männern mit klassischem adrenogenitalen Syndrom (AGS)
Über die Behandlung von männlichen erwachsenen Patienten mit adrenogenitalem Syndrom (AGS) und testikulären adrenalen Resttumoren (TART) liegen wenige Informationen vor. Ein direktes Therapieschema existiert b...
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Pädiatrisch-gynäkologische Störungen
Die Anfänge der Kinder- und Jugendgynäkologie liegen gut 60 Jahre zurück. Im Jahre 1939 veröffentlichte der ungarische Pädiater Dobszay eine Monographie, in der er auf die Besonderheiten gynäkologischer Erkran...
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Schilddrüsenerkrankungen
Unter den hormonproduzierenden Drüsen nimmt die Schilddrüse eine herausragende Stellung ein. Die Schilddrüsenhormone regulieren zahlreiche lebenswichtige Funktionen, beeinflussen Wachstum sowie körperliche und...
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No Evidence for Angiotensin Type 2 Receptor Gene Polymorphism in Intron 1 in Patients with Coarctation of the Aorta and Ullrich–Turner Syndrome
In male patients with congenital anomalies of the kidney and urinary tract, an increased incidence of a polymorphism in the angiotensin type 2 receptor gene (AT2R) has been identified. The AT2R has been shown to ...
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Spätfolgen der antineoplastischen Behandlung im Kindesalter
Mit Hilfe einer multimodalen, interdisziplinär durchgeführten Behandlung können viele krebskranke Kinder und Jugendliche geheilt werden. Inzwischen leben in Deutschland über 25 000 Geheilte, von denen die Mehr...
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Molecular features and clinical phenotypes in androgen insensitivity syndrome in the absence and presence of androgen receptor gene mutations
Androgen insensitivity syndrome (AIS) is characterized by deficient or absent virilization in 46,XY individuals despite normal or even elevated androgen levels. AIS is usually caused by mutations in the androg...
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Spätfolgen in der Nachsorge von krebskranken Kindern und Jugendlichen
Durch die Behandlungserfolge der Kinderonkologie hat die Erkennung, Behandlung und Vermeidung von Spätfolgen sowie die Verbesserung der Nachsorge einen besonderen Stellenwert erlangt. Im Rahmen des „late effec...
