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Article

A standardised diagnostic approach to pituitary neuroendocrine tumours (PitNETs): a European Pituitary Pathology Group (EPPG) proposal

The 2017 World Health Organization (WHO) classification proposes to type and subtype primary adenohypophyseal tumours according to their cell lineages with the aim to establish more uniform tumour groups. The ...

C. Villa, A. Vasiljevic, M. L. Jaffrain-Rea, O. Ansorge, S. Asioli… in Virchows Archiv (2019)

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Feinnadelaspiration (FNA) der Schilddrüse

Die diagnostischen Schwierigkeiten der Schilddrüsenzytologie werden in der Literatur häufig diskutiert, aber nur selten wird den Ursachen und der Relevanz von sich widersprechenden zytologischen und histologis...

Prof. Dr. P. Dalquen, B. Rashed, A. Hinsch, R. Issa, T. Clauditz… in Der Pathologe (2016)

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Emerging Histopathological and Genetic Parameters of Pituitary Adenomas: Clinical Impact and Recommendation for Future WHO Classification

The review assesses immunohistochemical findings of somatostatin receptors and of metalloproteinases in different pituitary adenoma types and the significance of molecular genetic data. Current evidence does n...

W. Saeger, S. Petersenn, C. Schöfl, U. J. Knappe, M. Theodoropoulou… in Endocrine Pathology (2016)

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Clinical Impact of the Current WHO Classification of Pituitary Adenomas

WHO classifications should be used for comparing the results from different groups of pathologist and clinicians by standardized histopathological methods. Our present report describes the important parameters...

W. Saeger, J. Honegger, M. Theodoropoulou, U. J. Knappe, C. Schöfl… in Endocrine Pathology (2016)

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Hereditäre kardiale Amyloidosen mit Mutationen des Transthyretin

Hereditäre Amyloidosen stellen eine klinisch und genetisch heterogene Gruppe autosomal-dominant vererbter Erkrankungen dar. Sie werden durch Mutationen physiologischer Proteine verursacht; in den meisten Fälle...

Dr. C. Edler, W. Saeger, U. Orth, C. Braun, B. Wulff, J. Sperhake in Herz (2012)

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Mit Akromegalie assoziierte Veränderungen der Nasenschleimhäute

Die Akromegalie ist eine seltene Erkrankung, die durch ein wachstumshormon- (HGH-)produzierendes Hypophysenadenom verursacht wird. Symptome wie eine Größenzunahme der Hände und Füße, des Kiefers mit Verbreiter...

Dr. J. Flitsch, D.K. Lüdecke, W. Saeger, J.A. Veit, F.U. Metternich in HNO (2009)

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Plötzlicher Tod bei Erkrankungen der Schilddrüse und der Nebenschilddrüsen

Plötzliche Todesfälle infolge metabolischer Krisen bei Dysfunktion von Schilddrüse und Nebenschilddrüsen (thyreotoxische/parathyreotoxische Krise, Myxödemkoma und akuter Hypoparathyreoidismus) gelangen selten ...

Dr. L. Hecht, W. Saeger, K. Püschel in Rechtsmedizin (2009)

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Plötzlicher Tod aus endokriner Ursache

Plötzliche Todesfälle durch endokrine Krisen sind in der Rechtsmedizin selten. Es wird über zwei Todesfälle von Frauen berichtet, die im jungen bzw. mittleren Lebensalter unerwartet verstorben sind. Durch die ...

Dr. A.S. Schröder, L. Hecht, J.P. Sperhake, K. Püschel, W. Saeger in Rechtsmedizin (2009)

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Plötzlicher Tod bei Erkrankungen der Hypophyse und der Nebennieren

Zirkulationsstörungen, Entzündungen und tumoröse Prozesse im Bereich von Hypophyse und Nebennieren können Auswirkungen auf die Hormonsekretion haben und zu schweren metabolischen Entgleisungen (Addison-Krise, ...

Dr. L. Hecht, W. Saeger, K. Püschel in Rechtsmedizin (2009)

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Bilaterale Hornhautdystrophie

PD Dr. C.E. Uhlig, M. Groppe, W. Böcker, H. Busse, W. Saeger in Der Ophthalmologe (2009)

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Phäochromozytom als Ursache des plötzlichen Todes

Endokrin aktive Tumoren treten in der Literatur als Ursache des plötzlichen Todes nur selten in Erscheinung. Wir berichten über den Fall eines 50 Jahre alt gewordenen Mannes, der im Anschluss an eine arthrosko...

Dr. med. E. E. Türk, J. P. Sperhake, W. Saeger, M. Tsokos in Rechtsmedizin (2004)

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Suprarenales Leiomyom der Vena cava

Leiomyome sind gutartige Tumoren, die von der glatten Muskulatur ausgehen können und praktisch ubiquitär vorkommen können und somit differenzialdiagnostisch bei zahlreichen Tumoren als seltene Möglichkeit in B...

M. G. Friedrich, A. Witte, S. H. Hautmann, W. Saeger in Der Urologe A (2002)

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Pathologie wichtiger Erkrankungen endokriner Organe (Schilddrüse ausgenommen)

W. Saeger, S. Schröder, G. Klöppel in Der Pathologe (2001)

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Immunohistochemical Localisation of Cytokeratins in Craniopharyngioma

 Background. Although craniopharyngiomas have been examined in several microscopical studies to date, immunohistochemical analysis has not been sufficient.

M. Kurosaki, W. Saeger, D. K. Lüdecke in Acta Neurochirurgica (2001)

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Hypophysennekrosen Abnehmende Inzidenz durch moderne Intensivtherapie?

S. Sandte, W. Saeger, D.K. Hanke in Der Pathologe (2000)

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The Value of Intraoperative Cytology During Transsphenoidal Surgery for ACTH-Secreting Microadenoma

 Background. Microsurgical selective adenomectomy is the best established method available for the treatment of Cushing's disease. However, this surgical method warrants still more efforts to improve the results ...

M. Kurosaki, D. K. Luedecke, U. J. Knappe, J. Flitsch, W. Saeger in Acta Neurochirurgica (2000)