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Article
Open AccessNovel AIP mutation in exon 6 causing acromegaly in a German family
The most frequent genetic alteration of familial isolated growth hormone producing pituitary neuroendocrine tumors is a germline mutation of the aryl hydrocarbon receptor-interacting protein (AIP) gene. Various A...
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Article
Open AccessTy** of inflammatory lesions of the pituitary
Inflammatory pituitary lesions account for 1.8% of all specimens from the German Pituitary Tumor Registry. They occure in 0.5% of the autoptical specimens and in 2.2% of the surgical cases. Women are significa...
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Open AccessAdrenal cancer: relevance of different grading systems and subtypes
The subclassification of adrenal cancers according to the WHO classification in ordinary, myxoid, oncocytic, and sarcomatoid as well as pediatric types is well established, but the criteria for each subtype ar...
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A standardised diagnostic approach to pituitary neuroendocrine tumours (PitNETs): a European Pituitary Pathology Group (EPPG) proposal
The 2017 World Health Organization (WHO) classification proposes to type and subtype primary adenohypophyseal tumours according to their cell lineages with the aim to establish more uniform tumour groups. The ...
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Feinnadelaspiration (FNA) der Schilddrüse
Die diagnostischen Schwierigkeiten der Schilddrüsenzytologie werden in der Literatur häufig diskutiert, aber nur selten wird den Ursachen und der Relevanz von sich widersprechenden zytologischen und histologis...
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Emerging Histopathological and Genetic Parameters of Pituitary Adenomas: Clinical Impact and Recommendation for Future WHO Classification
The review assesses immunohistochemical findings of somatostatin receptors and of metalloproteinases in different pituitary adenoma types and the significance of molecular genetic data. Current evidence does n...
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Clinical Impact of the Current WHO Classification of Pituitary Adenomas
WHO classifications should be used for comparing the results from different groups of pathologist and clinicians by standardized histopathological methods. Our present report describes the important parameters...
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Hereditäre kardiale Amyloidosen mit Mutationen des Transthyretin
Hereditäre Amyloidosen stellen eine klinisch und genetisch heterogene Gruppe autosomal-dominant vererbter Erkrankungen dar. Sie werden durch Mutationen physiologischer Proteine verursacht; in den meisten Fälle...
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Mit Akromegalie assoziierte Veränderungen der Nasenschleimhäute
Die Akromegalie ist eine seltene Erkrankung, die durch ein wachstumshormon- (HGH-)produzierendes Hypophysenadenom verursacht wird. Symptome wie eine Größenzunahme der Hände und Füße, des Kiefers mit Verbreiter...
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Plötzlicher Tod bei Erkrankungen der Schilddrüse und der Nebenschilddrüsen
Plötzliche Todesfälle infolge metabolischer Krisen bei Dysfunktion von Schilddrüse und Nebenschilddrüsen (thyreotoxische/parathyreotoxische Krise, Myxödemkoma und akuter Hypoparathyreoidismus) gelangen selten ...
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Plötzlicher Tod aus endokriner Ursache
Plötzliche Todesfälle durch endokrine Krisen sind in der Rechtsmedizin selten. Es wird über zwei Todesfälle von Frauen berichtet, die im jungen bzw. mittleren Lebensalter unerwartet verstorben sind. Durch die ...
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Plötzlicher Tod bei Erkrankungen der Hypophyse und der Nebennieren
Zirkulationsstörungen, Entzündungen und tumoröse Prozesse im Bereich von Hypophyse und Nebennieren können Auswirkungen auf die Hormonsekretion haben und zu schweren metabolischen Entgleisungen (Addison-Krise, ...
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Bilaterale Hornhautdystrophie
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Open AccessExpression of the zinc-finger transcription factor Snail in adrenocortical carcinoma is associated with decreased survival
In this study, we evaluate whether Snail is expressed in adrenocortical cancer (ACC) and if its expression is related to patient outcome. One of the best known functions of the zinc-finger transcription factor...
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Phäochromozytom als Ursache des plötzlichen Todes
Endokrin aktive Tumoren treten in der Literatur als Ursache des plötzlichen Todes nur selten in Erscheinung. Wir berichten über den Fall eines 50 Jahre alt gewordenen Mannes, der im Anschluss an eine arthrosko...
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Suprarenales Leiomyom der Vena cava
Leiomyome sind gutartige Tumoren, die von der glatten Muskulatur ausgehen können und praktisch ubiquitär vorkommen können und somit differenzialdiagnostisch bei zahlreichen Tumoren als seltene Möglichkeit in B...
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Pathologie wichtiger Erkrankungen endokriner Organe (Schilddrüse ausgenommen)
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Immunohistochemical Localisation of Cytokeratins in Craniopharyngioma
Background. Although craniopharyngiomas have been examined in several microscopical studies to date, immunohistochemical analysis has not been sufficient.
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Hypophysennekrosen Abnehmende Inzidenz durch moderne Intensivtherapie?
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The Value of Intraoperative Cytology During Transsphenoidal Surgery for ACTH-Secreting Microadenoma
Background. Microsurgical selective adenomectomy is the best established method available for the treatment of Cushing's disease. However, this surgical method warrants still more efforts to improve the results ...