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  1. No Access

    Article

    Behandlung der Purpura-Schönlein-Henoch-Nephritis bei Kindern und Jugendlichen

    Bei der Purpura Schönlein-Henoch findet sich häufig eine Nierenbeteiligung, die in ausgeprägten Fällen zu einer chronischen Niereninsuffizienz führen und eine dauerhafte Nierenersatztherapie notwendig machen k...

    PD Dr. M. Pohl, K. Dittrich, J.H.H. Ehrich, B. Hoppe in Monatsschrift Kinderheilkunde (2013)

  2. No Access

    Article

    Urinproteomanalytik

    Da Urin einfach und in großen Mengen gewonnen werden kann und sich in ihm viele Moleküle befinden, die Hinweise auf die Physiologie und Pathologie enthalten, ist er eine attraktive Quelle für klinische Proteom...

    J.H.H. Ehrich, E. Schiffer, J. Drube in Der Urologe (2011)

  3. No Access

    Chapter

    Tubuläre Störungen

    In wenigen Bereichen der Nephrologie sind in den letzten Jahren so viele Fortschritte gemacht worden wie auf dem Gebiet der molekularbiologischen Charakterisierung tubulärer Transporte und der damit verbundene...

    G. Klaus, M. Konrad, H. Seyberth in Therapie der Krankheiten im Kindes- und Ju… (2007)

  4. No Access

    Chapter

    Störungen des Wasser- und Elektrolyt- sowie des Säureund Basen-Haushaltes

    Stoffe, die in wässriger Lösung den elektrischen Strom leiten, werden Elektrolyte genannt und gliedern sich in Säuren, Basen und Salze. Obwohl eine Vielzahl der Körperelemente in ionischer Form vorliegt, sind ...

    J. H. H. Ehrich, K. Reiter in Therapie der Krankheiten im Kindes- und Jugendalter (2007)

  5. No Access

    Chapter

    Glomeruläre Erkrankungen

    Die Behandlung glomerulärer Erkrankungen wird durch drei Faktoren bestimmt:

    1. durch den klinischen Verlauf,

    2. ...

    J. H. H. Ehrich in Therapie der Krankheiten im Kindes- und Jugendalter (2007)

  6. No Access

    Article

    Lysosomale Transportdefekte

    Angeborene lysosomale Speichererkrankungen sind gekennzeichnet durch intralysosomale Speicherung von Substanzen, die normalerweise in diesen Organellen ab- oder umgebaut werden. Auf molekularer Ebene beruhen d...

    PD Dr. A. M. Das, S. Illsinger, J. H. H. Ehrich in Monatsschrift Kinderheilkunde (2006)

  7. No Access

    Chapter

    Nephrologie

    J.H.H. Ehrich, H.-J. Gröne, H.F. Zappe in Pädiatrie (2005)

  8. No Access

    Chapter

    Glomeruläre Erkrankungen

    Die Behandlung glomerulärer Erkrankungen wird durch drei Faktoren bestimmt:

    1. durch den klinischen Verlauf

    2. ...

    J. H. H. Ehrich in Therapie der Krankheiten im Kindes- und Jugendalter (2004)

  9. No Access

    Chapter

    Geschlechtsunterschiede im Kindesalter: Wachstum, Entwicklung und Krankheit

    Wachstum und Entwicklung unterliegen in Kindes- und Jugendalter einer geschlechtsspezifischen Kontrolle. Die Diagnostik und Therapie von pathologischem Wachstum setzt die genauen Kenntnisse des geschlechtsspez...

    J. H. H. Ehrich, M. Živičnjak, H. Hartmann in Gender Medizin (2004)

  10. No Access

    Chapter

    Störungen des Wasser- und Elektrolyt- sowie des Säure- und Basen-Haushaltes

    Stoffe, die in wässriger Lösung den elektrischen Strom leiten, werden Elektrolyte genannt und gliedern sich in Säuren, Basen und Salze. Obwohl eine Vielzahl der Körperelemente in ionischer Form vorliegt, sind ...

    J. H. H. Ehrich, K. Reiter in Therapie der Krankheiten im Kindes- und Jugendalter (2004)

  11. No Access

    Chapter

    Tubuläre Störungen

    In wenigen Bereichen der Nephrologie sind in den letzten Jahren so viele Fortschritte gemacht worden wie auf dem Gebiet der molekularbiologischen Charakterisierung tubulärer Transporte und der damit verbundene...

    G. Klaus, M. Konrad, J. H. H. Ehrich in Therapie der Krankheiten im Kindes- und Ju… (2004)

  12. No Access

    Chapter

    Nephrologie

    Die Gruppe der berühmten Persönlichkeiten, die schwere Nierenerkrankungen erlitten, reicht von Mozart bis zu bekannten zeitgenössischen Politikern journalisten und Rennfahrern. Bei einem Teil dieser Patienten ...

    J. H. H. Ehrich, H.-J. Gröne, H. F. Zappel in Pädiatrie (2001)

  13. No Access

    Article

    Does growth hormone therapy harmonize distorted morphology and body composition in chronic renal failure?

    Recombinant human growth hormone (rhGH) therapy of growth retardation in chronic renal failure (CRF) has become well established. While there are ample data about its effectiveness in restoring longitudinal gr...

    M. Zivicnjak, D. Franke, J. H. H. Ehrich, G. Filler in Pediatric Nephrology (2000)

  14. No Access

    Article

    Obstructive airway disease caused by Moraxella catarrhalis after renal transplantation

    We report a case of severe acute obstructive airway disease 2 months after renal transplantation in a 16-year-old patient with Biedl-Bardet syndrome who was transplanted for end-stage renal failure secondary t...

    Kathrin Seidemann, Melchior Lauten, Monika Gappa, Gisela Offner in Pediatric Nephrology (2000)

  15. No Access

    Article

    Manifestations and treatment of Schimke immuno-osseous dysplasia: 14 new cases and a review of the literature

    Schimke immuno-osseous dysplasia (SIOD) is a rare autosomal recessive spondylo-epiphyseal dysplasia. The characteristic features of SIOD include 1) short stature with hyperpigmented macules and an unusual fac...

    C. F. Boerkoel, S. O'Neill, J. L. André, P. J. Benke in European Journal of Pediatrics (2000)

  16. No Access

    Chapter

    Hereditäre und erworbene Tubuluspartialfunktionsstörungen

    Tubuläre Partialfunktionen sind spezifische, meist aktive und genetisch kontrollierte Transportvorgänge, durch die Elektrolyte, organische Substanzen und Wasser rückresorbiert bzw. sezerniert werden. Störungen...

    J. Brodehl, J. H. H. Ehrich in Therapie innerer Krankheiten (1999)

  17. No Access

    Article

    Schönlein-Henoch-Nephritis

    M. Kirschstein, J.H.H. Ehrich in Monatsschrift Kinderheilkunde (1998)

  18. No Access

    Article

    Slowly deteriorating insulin secretion and C-peptide production characterizes diabetes mellitus in infantile cystinosis

    Infantile cystinosis, a rare lysosomal storage disease of cystine, leads to Fanconi syndrome and end-stage renal failure. After renal transplantation, no recurrence of the disease occurs in the graft, but oth...

    G. Filler, P. Amendt, M. A. von Bredow, W. Rohde in European Journal of Pediatrics (1998)

  19. No Access

    Article

    Clinical features of unilateral multicystic renal dysplasia in children

    A clinical study of 204 patients with unilateral multicystic renal dysplasia referred to 30 nephrology departments was undertaken to assess the frequency of complications in children who underwent nephrectomy (n

    S. Rudnik-Schöneborn, U. John, F. Deget, J. H. H. Ehrich in European Journal of Pediatrics (1998)

  20. No Access

    Article

    Dosing of MMF in combination with tacrolimus for steroid-resistant vascular rejection in pediatric renal allografts

    Steroid-resistant vascular rejection was treated in seven adolescent renal allograft recipients using the combination of mycophenolate mofetil (MMF) and tacrolimus (FK506). Since there are no published pediat...

    G. Filler, D. Lampe, I. Mai, J. Strehlau, J. H. H. Ehrich in Transplant International (1998)

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