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  1. Article

    Open Access

    AixViPMaP®—an Operational Platform for Microstructure Modeling Workflows

    The present article describes design, architecture, and implementation of the Aachen (“Aix”) Virtual Platform for Materials Processing—AixViPMaP®. This simulation platform focuses on enabling automatic simulation...

    L. Koschmieder, S. Hojda, M. Apel… in Integrating Materials and Manufacturing In… (2019)

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  2. No Access

    Article

    Mutation analysis in 54 propionic acidemia patients

    Deficiency of propionyl CoA carboxylase (PCC), a dodecamer of alpha and beta subunits, causes inherited propionic acidemia. We have studied, at the molecular level, PCC in 54 patients from 48 families comprise...

    J. P. Kraus, E. Spector, S. Venezia, P. Estes… in Journal of Inherited Metabolic Disease (2012)

  3. No Access

    Article

    Propionic acidemia: neonatal versus selective metabolic screening

    Whereas propionic acidemia (PA) is a target disease of newborn screening (NBS) in many countries, it is not in others. Data on the benefit of NBS for PA are sparse.

    S. C. Grünert, S. Müllerleile, L. de Silva… in Journal of Inherited Metabolic Disease (2012)

  4. No Access

    Article

    Treatment recommendations in long-chain fatty acid oxidation defects: consensus from a workshop

    Published data on treatment of fatty acid oxidation defects are scarce. Treatment recommendations have been developed on the basis of observations in 75 patients with long-chain fatty acid oxidation defects fr...

    U. Spiekerkoetter, M. Lindner, R. Santer… in Journal of Inherited Metabolic Disease (2009)

  5. No Access

    Article

    Management and outcome in 75 individuals with long-chain fatty acid oxidation defects: results from a workshop

    At present, long-chain fatty acid oxidation (FAO) defects are diagnosed in a number of countries by newborn screening using tandem mass spectrometry. In the majority of cases, affected newborns are asymptomati...

    U. Spiekerkoetter, M. Lindner, R. Santer… in Journal of Inherited Metabolic Disease (2009)

  6. No Access

    Article

    M. Gaucher, M. Fabry und Mukopolysaccharidose Typ I

    Die lysosomalen Speichererkrankungen Morbus Gaucher, Morbus Fabry und MPS I zählen zu den seltenen erblichen Stoffwechselerkrankungen, die durch eine Enzymersatztherapie heute behandelbar sind. Damit durch ein...

    Prof. Dr. B. Manger, E. Mengel, R. M. Schaefer, C. Haase… in Zeitschrift für Rheumatologie (2006)

  7. No Access

    Article

    M. Gaucher, M. Fabry und Mukopolysaccharidose Typ I

    Prof. Dr. B. Manger, E. Mengel, R. M. Schaefer, C. Haase… in Zeitschrift für Rheumatologie (2005)

  8. No Access

    Article

    Social outcome in treated individuals with inherited metabolic disorders: UK study

    Few data exist on the long-term social outcome of patients with inherited metabolic disorders, despite the fact that increasing numbers are surviving into adulthood. Here we report the findings of 329 patients...

    M. Bhat, C. Haase, P. J. Lee in Journal of Inherited Metabolic Disease (2005)

  9. No Access

    Chapter

    Respiratorische Notfälle

    Die Inzidenz des Asthma bronchiale wurde 1984 für die Gesamtbevölkerung mit 1,0–9,9 % angegeben (Siegenthaler et al. 1984), wobei in den zurückliegenden 20 Jahren eine Zunahme chronisch obstruktiver Erkrankung...

    C. Haase in Fachkundenachweis Rettungsdienst (1998)

  10. No Access

    Chapter

    Checklisten

    Sie dienen dazu, Ihnen eine systematische Übersicht über die Voraussetzungen einer exakten Technik zu geben.

    T. Graf-Baumann, R. Gustaysen, C. Haase, B. Pscherer, R. Streeck in Manuelle Therapie (1997)

  11. No Access

    Chapter

    Techniken

    Die verschiedenen Techniken an den Extremitäten und der Wirbelsäule werden Ihnen in diesem Heft nur exemplarisch dargestellt. Sie sind gemäß den Anweisungen Ihrer Lehrerin oder Ihres Lehrers zu modifizieren. V...

    T. Graf-Baumann, R. Gustaysen, C. Haase, B. Pscherer, R. Streeck in Manuelle Therapie (1997)

  12. No Access

    Chapter

    Definitionen

    Die Manuelle Medizin befaßt sich im Rahmen der üblichen diagnostischen und therapeutischen Verfahren mit reversiblen Funktionsstörungen am Haltungs- und Bewegungssystem.

    T. Graf-Baumann, R. Gustaysen, C. Haase, B. Pscherer, R. Streeck in Manuelle Therapie (1997)

  13. No Access

    Chapter

    Gelenkmechanik

    Die manualtherapeutische Gelenkmechanik geht von den allgemeinen Regeln der Mechanik aus und erweitert diese.

    T. Graf-Baumann, R. Gustaysen, C. Haase, B. Pscherer, R. Streeck in Manuelle Therapie (1997)

  14. No Access

    Article

    Der vergessene Schmerz

    Bei einer 55 Jahre alten Frau war es innerhalb von 17 Jahren und nach einer 12 Jahre zurückliegenden lumbalen Bandscheibenoperation zu einem schweren chronifizierten lumbalen Schmerzsyndrom gekommen, das zu vö...

    D. Soyka, C. Haase, V. Lindner, U. Stamer in Der Schmerz (1996)

  15. No Access

    Article

    Meteorotropy and medical-meteorological forecasts

    The meteorotropic reaction of the human organism is a function of different factors, such as the type and intensity of the effects of the physical environment as well as individual conditions like adaptive cap...

    K. Bucher, C. Haase in Experientia (1993)

  16. No Access

    Chapter

    Intraperitoneal Versus Oral Glucose Load in CAPD Patients

    A comparison of the response of plasma glucose concentrations in patients with end-stage renal disease was made between oral glucose loading and intraperitoneal instillation. On CAPD plasma glucose was a funct...

    J. J. Sanchez, R. Schurig, A. Mahiout, A. Pustelnik… in Frontiers in Peritoneal Dialysis (1986)

  17. No Access

    Article

    Ein Rückschlagventil für Wasserstrahl-Luftpumpen

    C. Haase in Zeitschrift für analytische Chemie (1892)