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Chapter and Conference Paper
Zur Nachstarresektion über einen Pars-plana-Zugang bei dichten Kapselfibrosen
Es wird über eine Methode zur Nachstarresektion bei dichten Kapselfibrosen und Pseudophakie berichtet. Das chirurgische Vorgehen wurde erforderlich, wenn dichte Kapselfibrosen mit dem Neodymium-YAG-Laser nicht...
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Article
Choroideremia-locus maps between DXS3 and DXS11 on Xq
Choroideremia is a progressive tapetochoroidal dystrophy with X-linked transmission leading frequently to blindness in affected males. The choroideremia-locus (TCD) has recently been assigned to the long arm o...
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Chapter and Conference Paper
Zur Indikation der primären chirurgischen Intervention bei Orbitabodenfrakturen
Zur Diagnostik und Therapie von Orbitabodenfrakturen liegen in der Literatur zahlreiche Erfahrungsberichte vor. Nahezu alle Untersucher sind sich in ihrer Auffassung darin einig, daß zur Vermeidung schwer korr...
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Chapter and Conference Paper
Uveitis — ein Symptom des Morbus Hodgkin
Es wird über eine 62jährige Patientin mit dem klinischen Bild einer Uveitis berichtet. Die histologische Untersuchung eines vergrößerten Halslymphknotens ergab eine Lymphogranulomatose der nodulär-sklerosieren...
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Chapter and Conference Paper
Tapetoretinale Degeneration bei Kalziumphosphatstoffwechselstörungen
Tapetoretinale Degenerationen können gelegentlich Symptom einer allgemeinen Stoffwechselerkrankung sein. Das ophthalmologische Bild kann in der klinischen Symptomatik dominieren und für die weitere neurologisc...
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Article
Untersuchungen über das Verteilungsmuster des Cholesterins bei der Cholesterinosis bulbi
Clinical and histological findings are described together with the mode of distribution of the cholesterol crystals that could be traced in the anterior chamber, iris, corpus ciliare, vitreous body, retina and...
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Chapter and Conference Paper
Frühsymptome der Chorioideremie
Im Frühstadium der Chorioideremie sind die morphologischen Veränderungen noch unspezifisch und können deshalb oft nur im Rahmen einer Familienuntersuchung diagnostiziert werden. Bei der Ophthalmoskopie sind zu...
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Article
Die Hornhautveränderungen bei Ichthyosen
The authors report about observations they made in two sisters. One sister showed a fibroid degeneration of the cornea, the other a band-shaped keratopathy respectively, together with an ichthyosis and an alop...
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Article
Klinik und Genetik der gittrigen Hornhautdystrophie
Lattice dystrophy of the cornea is reported in 4 families. For purposes of linkage analysis we did serological tests on pertinent family members, including marker testing of the blood group systems ABO, MNSs, ...
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Chapter and Conference Paper
Zur Klinik des Keratotorus
Bei der torischen Vorwölbung der Hornhaut handelt es sich um ein seltenes Krankheitsbild. Die Erstbeschreibung geht auf Kraupa zurück, der im Jahre 1926 diese Erkrankung bei 2 Patienten beobachtete. Erst in jü...
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Article
Zur Genetik des Keratoconus
Members of 52 families of patients with conical cornea were subjected to ophthalmological examination. This group consisted of consanguineous and non-consanguineous members of the families. In every 5th family...
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Article
Ophthalmologische und genetische Untersuchungen zum Marfan-Syndrom
Clinical and genetic results of 7 families with Marfan's syndrome are reported. For purposes of linkage analysis we performed serological tests on the members of the families. Marker testing was done on blood ...
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Chapter and Conference Paper
Genetische Beratung am Beispiel einer Sippe mit angeborenem Zentralstar
Die Demonstration einer Sippentafel zeigt in sechs Generationen 40 Merkmalsträger. Die Nachkommen der Erkrankten waren zu 57% von der gleichen Krankheit befallen und zu 43% gesund. Theoretisch sind beim autoso...
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Article
Familiäre Form einer „Cataracta centralis“
A congenital form of central cataract is inherited as a dominant trait in a family through 6 generations. Out of 40 known persons suffering from cataract in that family all 33 being alife were investigated and...
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Article
X-chromosomaler Erbgang des Lupus erythematodes?
The sex ratio observed in lupus erythematosus suggests a x-chro-mosomal hereditary transmission. In 3253 patients mentioned in 10 literature reports, the sex ratio was 2.04: 1 (female/male). This correlates to...
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Article
Die Aktivität glykolytischer Enzyme im menschlichen Kammerwasser bei verschiedenen Formen des grauen Stars
The enzymes, Glyeraldehydphosphatedehydrogenase (GAPDH) and Lactic dehydrogenase (LDH), were estimated in the aqueous humour and serum of persons suffering from senile cataract. It was observed that the absolu...
