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RPGN mit überraschender Grunderkrankung
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Tubulointerstitielle-Nephritis-mit-Uveitis (TINU)-Syndrom
Eine 43-jährige Patientin mit seit 1 Jahr bestehenden rezidivierenden beidseitigen Uveitiden, die jeweils mit relativen hohen Glukokortikoiddosen systemisch behandelt werden mussten, wurde wegen einer neu aufg...
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Kreatininanstieg bei einem 85-jährigen Patienten mit INR-Entgleisung
Das Cholesterinembolie-Syndrom ist eine unterschätzte Komplikation nach Katheterinterventionen an arteriellen Gefäßen. 8–10 Wochen nach dem Eingriff zeigen die Patienten akutes Nierenversagen, Zyanose der Füße...
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Non-Hodgkin-Lymphom und Proteinurie
Die membranoproliferative Glomerulonephritis Typ I tritt selten als primäre, idiopathische Erkrankung auf, viel häufiger infolge sehr unterschiedlicher Grunderkrankungen. Zu diesen zählen Autoimmunerkrankungen...
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Proteinurie bei einem 62-jährigen Patienten
Als Multisystemerkrankungen können systemische Amyloidosen durch renale Symptome klinisch apparent werden; u. a. sind sie wichtige Differenzialdiagnosen des nephrotischen Syndroms. Sie können zu irreversiblen ...
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42-jähriger Patient mit bilateralem Visusverlust und hypertensiver Entgleisung
Wir berichten über einen 42-jährigen Patienten mit einem Nebennierenrindenkarzinom, der aufgrund eines bilateralen Visusverlusts und einer hypertensiven Entgleisung aufgenommen wurde. Zusätzlich bestand eine h...
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Chronische Transplantatdysfunktion
Die chronische Transplantatdysfunktion ist ein dynamischer Prozess. Sie ist durch einen progredienten Rückgang der GFR bis zur chronischen Niereninsuffizienz mit erneuter Dialysepflichtigkeit oder Verlust des ...
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Dysfunktion einer Transplantatniere mit bedrohlichem Befund
Ein Posttransplantationslymphom (PTLD) ist eine schwere Komplikation nach Organtransplantationen. Wir berichten den Fall eines 45-jährigen Patienten, der ein EBV-assoziiertes B-Zelllymphom in der transplantier...
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Minimal Change Glomerulonephritis
Wir schildern 2 Fälle mit Glomerulonephritis Typ Minimalläsion (Synonyme: Minimal Change Glomerulonephritis (MCGN), idiopathisches nephrotisches Syndrom). Eine 47-jährige Patientin stellte sich mit einem seit ...
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Medikamentös/toxisch ausgelöstes akutes Leberversagen Therapie durch Organtransplantation
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Renal Fanconi syndrome: first sign of partial respiratory chain complex IV deficiency
A 2-year-old boy who developed hypophosphatemic rickets without signs of muscular weakness or neurological disturbances is presented. Biochemical findings included hypophosphatemia, metabolic acidosis, hypouri...
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Proteinurie bei Mukoviszidose
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Akutes Nierenversagen Isolierte Manifestation einer Systemerkrankung
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Chapter
Niere
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Treatment of atypical leishmaniasis with interferon γ resulting in progression of Kaposi's sarcoma in an AIDS patient
Visceral leishmaniasis (kala-azar) affecting HIV-infected patient is being reported in increasing frequency. A 40-year-old German bisexual patient with full-blown AIDS is described who presented with Kaposi's ...
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Editorial
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Myocardial infarction in young patients with Hodgkin's disease — potential pothogenic role of radiotherapy, chemotherapy, and splenectomy
Among a total of 2147 patients admitted to our hospital for acute myocardial infarction between 1978 and 1987, three young patients aged 24, 29, and 39 years had previously been treated for Hodgkin's disease. ...
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Recurrent haemolytic uraemic syndrome in a boy with focal and segmental glomerulosclerosis
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Tubular function and histological findings in ifosfamide-induced renal Fanconi syndrome — a report of two cases
Two patients developed renal Fanconi syndrome (RFS) after intensive long-term chemotherapy for metastatic Ewing sarcoma and disseminated neuroblastoma. Whereas RFS was diagnosed in patient 1 before he develope...
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Abstract