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Open AccessEmpfehlungen zur Versorgung von Patient:innen mit FOP
Bei der Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) handelt es sich um eine sehr seltene, genetisch bedingte Erkrankung, ausgelöst durch eine „Gain-of-function“-Mutation im ACVR1-Gen, welches den Typ-I-Bone-Morph...
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Makrophagenaktivierungssyndrom (MAS) Eine ernste Komplikation bei Kindern mit rheumatischen Erkrankungen
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Five year follow-up of a prospective cohort of juvenile chronic arthritis with recent onset
One hundred and fifty children with suspected juvenile chronic arthritis (JCA) and a disease duration of 3–6 months entered a prospective study. Diagnosis of JCA could be verified in 107 patients according to ...