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Einleitung
Zu Beginn der hier beschriebenen Untersuchungen suchten wir nach Möglichkeiten einer Imidolefinierung:
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Imidähnliche Systeme
Die beiden Carbonylgruppen der Imide sind infolge ihrer symmetrischen Anordnung bezüglich der Reaktivität gleichwertig. Man kann diese Symmetrie, wie im Vergangenen gezeigt wurde, durch Struktureinflüsse störe...
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Ring-Ketten-Tautomerie der γ-Ketoamide
γ-Ketoamide sind Primärprodukte der Umsetzung von Imiden mit Grignard-Reagentien. Sie können in zwei tautomeren Formen vorliegen, die im folgenden mit »K« und »R« bezeichnet werden.
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Enamide und ihre Vinylogen
Die im Abschnitt A beschriebenen Olefinierungsreaktionen gestatten die Synthese neuer Verbindungen des Typs XXXI:
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Acylimine
Acylimine XL lassen sich durch folgende Grenzformen beschreiben:
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Imide
Die Imidgruppe kann durch folgende Mesomerie beschrieben werden:
