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  1. No Access

    Chapter and Conference Paper

    Seltene familiäre Form multipler cerebraler Cavernome-Wertigkeit der Kernspintomographie

    In der Literatur sind bislang 21 Familien mit hereditären, cerebralen Cavernomen beschrieben (Bicknell et al. 1978; Traverso et al. 1991; Steichen-Gersdorf et al. 1992). Die erblichen Cavernome treten als soli...

    R. van Schayck, J. Pantel, J. Faiss, T. Kloß in Topographische Diagnostik des Gehirns (1995)

  2. No Access

    Chapter and Conference Paper

    34-jähriger Musiker mit visueller Agnosie — ein weiterer Fall von langsam progredienter posteriorer corticaler Demenz?

    Langsam progrediente neuropsychologische Symptome ohne echte fokale Ausfälle-wie z.B. die “slowly progressive aphasia”, die “slowly progressive apraxia” oder die “posterior cortical dementia” — werden als isol...

    J. Pantel, M. Schwarz, R. De Blezer, A. May in Topographische Diagnostik des Gehirns (1995)