Der Ärzteverband Deutscher Allergologen hat den AeDA-Immuntherapie-Preis 2024 an Prof. Stephen Durham, Imperial College London, United Kingdom, verliehen - in Anerkennung seiner wissenschaftlichen Arbeiten auf dem Gebiet der allergenspezifischen Immuntherapie.

Mit Prof. Stephen Durham zeichnet der Ärzteverband Deutscher Allergologen (AeDA) einen der renommiertesten Wissenschaftler auf dem Gebiet der allergenspezifischen Immuntherapie (AIT) aus.

Er hat wesentliche Mechanismen der AIT erforscht: Werden hohe Dosen eines Allergens verabreicht, führt dies dazu, dass dendritische Zellen mit einem pro-regulatorischen Phänotyp (tolerogene dendritische Zellen) induziert werden. Innerhalb weniger Wochen kommt es zur Induktion peripher abgeleiteter regulatorischer T-Zellen (Treg), die IL-10 exprimieren, sowie zur Induktion transformierender Wachstumsfaktoren-β (TGF-β) 33, IL-35 und aus dem Thymus stammender FOXP3+-Treg-Zellen.

figure 1

© Klimek, L.

Prof. Stephen Durham bei seinem Vortrag auf dem Symposium „20 Jahre Allergologie im Kloster“ im Kloster Eberbach, Eltville/Rheingau.

figure 2

© Klimek, L.

Prof. Ludger Klimek (rechts) überreicht den von HAL Allergie gesponserten AeDA-Immuntherapie-Preis an Prof. Stephen Durham (2. von rechts).

Diese Zellen sind im Blutkreislauf und in der Nasenschleimhaut nach einer Pollen-Immuntherapie nachweisbar. Treg-Zellen hemmen die Differenzierung von Th2-Zellen durch regulatorische Zytokine sowie durch Zell-Zell-Wechselwirkungen. IL-10 veranlasst B-Zellen zum Isotyp-Klassenwechsel zugunsten von allergenspezifischen IgG-Subklassen einschließlich IgG1 und IgG4, während TGF-β eine bevorzugte Umstellung der B-Zellen auf IgA produziert. Diese B-Zellen differenzieren sich in Plasmazellen, die allergenspezifische IgG1, IgG4, IgA1 oder IgA2 synthetisieren und freisetzen, die im peripheren Blut und im Nasensekret nach einer AIT nachweisbar sind. Allergenspezifisches IgG und IgA konkurrieren mit IgE um das Allergen und hemmen die Bildung von Allergen-IgE-Komplexen. Diese „blockierenden“ Antikörper inhibieren die IgE-abhängige Aktivierung von Mastzellen und Basophilen. Sie hemmen außerdem die IgE-vermittelte Präsentation des Allergens an den Rezeptor mit niedriger Affinität für IgE, FcεRII-exprimierende B-Zellen und hochaffine IgE-Rezeptor-FcεRI-exprimierende dendritische Zellen. Daraus resultiert schließlich eine Abnahme der Th2-Zellentwicklung.

An all diesen Erkenntnissen hat Durham entweder direkt oder indirekt mitgewirkt und daher die hohe Auszeichnung durch den AeDA-AIT-Preis erhalten. Gesponsert wird der Preis vom Unternehmen HAL Allergie. Mit der Auszeichnung ist ein Preisgeld von 3.000 € verbunden.

Die Verleihung erfolgte im Rahmen der 20-jährigen Jubiläumsveranstaltung „Allergologie im Kloster“ des AeDA im Kloster Eberbach, Eltville, im Mai 2024.