Seltene Ursache einer anhaltenden Tachypnoe beim Neugeborenen

Zusammenfassung

Das kongenitale lobäre Emphysem ist eine angeborene, ätiologisch unklare Fehlbildung der Lunge. Es wird meist in der Neonatalperiode diagnostiziert und manifestiert sich klinisch in einer unterschiedlich ausgeprägten Tachypnoe. Diagnostischer Standard ist eine Röntgenuntersuchung des Thorax in Kombination mit einer Computertomographie. Therapeutisch erfolgt meist die chirurgische Resektion. Vorgestellt wird ein Neugeborenes mit persistierender Tachydyspnoe und erhöhtem Sauerstoffbedarf. Bei radiologischem Verdacht auf ein Lobäremphysem mit bronchoskopisch schlitzförmiger Verengung des Mittellappenbronchus rechts erfolgte die Lobektomie des rechten Mittellappens. Der postoperative Verlauf gestaltete sich unkompliziert, so dass der Junge rasch nach Hause entlassen werden konnte.

Abstract

Congenital lobar emphysema is a rare congenital lung anomaly of unknown etiology. The clinical presentation varies from tachypnea to acute respiratory failure. Diagnosis is based on chest radiogram and computed tomography. Lobectomy is considered the treatment of choice. We present a newborn with persistent tachypnea. Radiological diagnostics exhibited lobar emphysema and lobectomy of the right middle lobe was performed. No postoperative complications occurred.