Zusammenfassung
In der vorliegenden Arbeit wurde das Verhalten der Ascorbinsäurekomplexe des Vanadiums, Molybdäns und Wolframs am stark basischen Anionenaustauscher Amberlite I. R. A.-400 (Ascorbinatform) untersucht. Diese Elemente bilden in einer Ascorbinsäurelösung vom PH-Wert 4 negativ geladene Ascorbinatkomplexe, die infolge ihrer unterschiedlichen Stabilitäten verschieden stark vom Austauscher festgehalten werden. Bei der Elution mit 0,1-n Salzsäure wird das Vanadium quantitativ, das Wolfram nur zu einem sehr geringen Prozentsatz und das Molybdän überhaupt nicht eluiert. Da gegebenenfalls anwesendes Eisen, Chrom, Mangan usw. die Trennungsoperationen nicht zu stören vermögen, kann diese Methode zur Bestimmung von Vanadium in Stählen herangezogen werden.
Summary
This paper deals with the behavior of the ascorbic acid complexes of vanadium, molybdenum, and tungsten on the highly basic anion exchanger Amberlite I. R. A.-400 (ascorbate form). These elements, in a solution of ascorbic acid with pH = 4, form negatively charged ascorbate complexes, which because of their diverse stabilities are held by the exchanger with varying degrees of firmness. On elution with 0.1N hydrochloric acid, the vanadium is eluted quantitatively, the tungsten to only a very slight proportion, and the molybdenum not at all. Since iron, chromium, manganese, etc. do not interfere, the method may be used for determining vanadium in steels.
Résumé
Recherches sur le comportement des complexes ascorbiques du vanadium, du molybdène et du tungstène formés sur un échangeur d'anions fortement basique, l'Amberlite I. R. A.-400 (sous sa forme ascorbique). Ces éléments donnent naissance, en solution d'acide ascorbique de PH 4, à des complexes ascorbiques chargés négativement qui, du fait de leurs stabilités différentes, sont retenus plus ou moins énergiquement par l'échangeur. Lors de l'élution avec de l'acide chlorhydrique 0,1 N, le vanadium est élué quantitativement tandis que le tungstène ne l'est absolument pas. La présence éventuelle de fer, de chrome et de manganèse, etc. ne perturbant pas la séparation, il en résulte qu'il est possible d'appliquer cette méthode au dosage du vanadium dans les aciers.
Literatur
I. P. Alimarin undA. M. Medvedeva, Zavodskaya Laboratoriya21, 1416 (1955); s. Analyt. Abstr.3, 2074 (1956).
W. Fischer, R. Paul undH. J. Abendroth, Analyt. Chim. Acta13, 38 (1955).
V. Fleps undJ. Inczédy, Magyar Kémiai Folyóirat62, 322 (1956); s. Chem. Zbl.1957, 7446.
H. Kakihana, Bull. Chem. Soc. Japan22, 242 (1949); s. Brit. Abstr. C1951, 2202.
R. Klement, Z. analyt. Chem.136, 17 (1952).
K. Kodama undT. Kanie, Research Repts. Nagoya Munic, Ind. Research Inst.12, 79 (1954); s. Chem. Abstr.50, 5459 (1956).
T. Matsuo undA. Iwase, Japan Analyst4 (3), 148 (1955); s. Analyt. Abstr.3, 101 (1956).
L. M. Orlova, Zavodskaya Laboratoriya21, 29 (1955).
R. L. Pecsok undR. M. Parkhurst, Analyt. Chemistry27, 1920 (1955).
G. Runeberg undO. Samuelson, Svensk Kem. Tidskr.57, 250 (1945).
J. E. Salmon undH. R. Tietye, J. Chem. Soc. London1952, 2324.
O. Samuelson, Svensk Kem. Tidskr.51, 195 (1939).
O. Samuelson, Svensk Kem. Tidskr.57, 158 (1945).
Ju. J. Usatenko undO. V. Dacenko, Zavodskaya Laboratoriya15, 779 (1949); s. Chem. Abstr.44, 478 (1950).
S. Kamiya, J. Chem. Soc. Japan, Ind. Chem. Sect.59, 1121 (1956).
T. K. S. Murthy, Analyt. Chim. Acta16, 25 (1957).
A. Iguchi, Sci. Papers Coll. Gen. Education5, 29 (1955).
A. Iguchi, Sci. Papers Coll. Gen. Education6, 153 (1956).
E. H. Huffman, R. L. Oswalt undL. A. Williams, J. Inorg. Nucl. Chem.3, 49 (1956); s. Chem. Abstr.50, 15307 (1956).
K. A. Kraus, F. Nelson undG. W. Smith, J. Physic. Chem.58, 11 (1954).
K. A. Kraus, F. Nelson undG. E. Moore, J. Amer. Chem. Soc.77, 3972 (1955).
J. L. Hague, E. D. Brown undH. A. Bright, J. Res. Nat. Bur. Standards53, 261 (1954).
D. I. Ryabchikov undA. I. Lazarev, Dokl. Acad. Nauk. SSSR92, 777 (1953); s. Chem. Abstr.48, 5722 (1954).
E. Blasius, Angew. Chem.65, 348 (1953).
N. F. Hall undD. H. Johns, J. Amer. Chem. Soc.75, 5787 (1953).
V. W. Meloche undA. F. Preuss, Analyt. Chemistry26, 1911 (1954).
S. A. Fisher undV. W. Meloche, Analyt. Chemistry24, 1100 (1952).
U. Schindewolf, Mass. Inst. Tech., Lab. Nucl. Sci. Progress Report August1956; Analyt. Chemistry, im Druck.
O. Samuelson, L. Lundén undK. Schramm, Z. analyt. Chem.140, 330 (1953).
O. Samuelson undK. Schramm, Z. Elektrochem.57, 207 (1953).
J. Korkisch, A. Farag undF. Hecht, Mikrochim. Acta [Wien]1958, 415.
O. Samuelson, Ion Exchangers in Analytical Chemistry. New York: Wiley, 1953. S.95.
E. B. Sandell, Colorimetric Determination of Traces of Metals. 2nd Ed. New York: Interscience Publishers Inc., 1950. S.607.
H. Khalifa undA. Farag, Z. analyt. Chem.158, 109 (1957).
F. D. Snell undC. T. Snell, Colorimetric Methods of Analysis, 3rd Ed. New York: Van Nostrand, 1949. S.453.
H. Khalifa undA. Farag, Analyt. Chim. Acta17, 423 (1957).
G. E. F. Lundell, J. I. Hoffman undH. A. Bright, Chemical Analysis of Iron and Steel. New York: Wiley, 1931. S.74.
Author information
Authors and Affiliations
Additional information
Diese Arbeit wurde durch das groBziigige Entgegenkommen von I-Herrn Prof. Dr. F. Hecht erm6glicht, dem wir hier unseren Dank sagen.
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Korkisch, J., Farag, A. Über das Verhalten der Vanadium-, Molybdän- und Wolframascorbinatkomplexe am stark basischen Anionenaustauscher Amberlite I. R. A.-400. Mikrochim Acta 46, 646–658 (1958). https://doi.org/10.1007/BF01216414
Received:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/BF01216414