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Methode zur Bestimmung von Spurenkonzentrationen in Luftproben durch heterogene Derivatisierungsreaktionen

Determination of traces in air samples by heterogenous derivatization

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Microchimica Acta Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Am Beispiel der Bestimmung kleiner HCl-Mengen wurden Kriterien und Methoden aufgezeigt, die für den Einsatz heterogener Systeme bei der Derivatisierung und für die Untersuchung heterogener Oberflächenreaktionen von Bedeutung sind. Diese Systeme sind von großem allgemeinem analytischem Interesse für Luftanalysen weil die Probenahme in einem Absorptionsrohr direkt mit der Umsetzung gekoppelt werden kann und gleichzeitig die Möglichkeit einer Speziesbestimmung gegeben ist.

Bei der HCl-Analyse zeigte sich, daß im Unterschied zu anderen von uns entwickelten Methoden bei der Umsetzung von Metalloxiden mit HCl zu Oxidchloriden eine Vielzahl von Nebenreaktionen zu berücksichtigen ist, was den Einsatz dieser Meßmethode nur dann gestattet, wenn die Herstellung gleichmäßig stabiler und reproduzierbarer Oberflächen gewährleistet ist.

Die Verflüchtigungsanalyse wurde mit dem System CrO3/HCl in einer Kreislaufapparatur ausführlich untersucht. Die Temperaturund Reaktionsführung wurden optimiert und eine Gaspumpe für kleine Volumina und stark adsorbierende Medien entwickelt. Während bei radioaktiv markiertem51CrO3 die Ausbeute der Reaktion durch Reduktion der Oberfläche gering blieb, konnte diese im inaktiven Versuch bis auf 73% gesteigert werden. Der Nachweis erfolgte durch Kopplung der Verflüchtigungsanalyse mit der AAS. Dazu wurde eine speziell konstruierte Graphitrohrküvette in die Kreislaufapparatur eingesetzt. Es konnten noch absolute Konzentrationen von 2–3 ng HCl umgesetzt und nachgewiesen werden. Auch bei Zugabe eines Überschusses von H2O ist die Reaktion deutlich nachweisbar. Die Linearität des Nachweisverfahrens erstreckt sich über 5 Zehnerpotenzen.

Der Wert dieser Untersuchung liegt nicht in der Ausarbeitung eines Verfahrens zur Bestimmung geringer HCl-Mengen, da wir inzwischen bessere Verfahren entwickelt haben. Wir sind jedoch der Auffassung, daß die grundsätzlichen Erkenntnisse einer heterogenen Umsetzung im Probenahmerohr sehr wichtig bei der Ausarbeitung ähnlicher analytischer Verfahren sind. Der Umsatz der zu bestimmenden Spezies mit einer festen stationären Phase in einem Adsorptionsrohr hat den Vorteil, daß Kontamination weitgehend ausgeschlossen werden kann, während es immer schwierig ist, reproduzierbare Oberflächen und damit reproduzierbare Reaktionen zu erzielen.

Summary

The example of the determination of low concentrations of HC1 is used in order to demonstrate methods which apply derivatisation of a gaseous compound at a solid surface. These systems are of general interest for analyses of compounds in air.

When metal oxides react with HC1 and form oxide chlorides, a great number of side reactions has to be taken into account. These reactions depend on the surface properties, so that one important point is the production of uniform reproducable surfaces. In the present investigation HCl reacts with CrO3 and forms CrO2Cl2, which is volatile and can be separated by heating. The CrO2Cl2 is decomposed in a grahpite tube, which can be used for a direct determination in an atomic spectrophotometry. The limit of detection is 3 ng HCl.

In principle this example shows that a derivatisation using a heterogenous reaction is quite complex and should only be used in favourable cases.

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Literatur

  1. M. J. Molina und F. S. Rowland, Nature249, 810 (1974).

    Google Scholar 

  2. R. J. Cicerone, R. S. Stolarski und S. Walters, Science185, 1165 (1974).

    Google Scholar 

  3. J. P. Jesson, Angew. Chem. Int. Ed. Engl.16, 513 (1977).

    Google Scholar 

  4. National Academy of Sciences. Washington D. C., 352 pp. (1976).

  5. A. L. Lazrus, B. W. Gandrud, R. N. Woodward und W. A. Sedlacek, Geophys. Res. Letters2, 439 (1975).

    Google Scholar 

  6. O. F. Raper, C. B. Farmer, R. A. Toth und B. D. Robbins, Geophys. Res. Letters4, 531 (1977).

    Google Scholar 

  7. J. R. Eyre und H. K. Roscoe, Nature266, 243 (1977).

    Google Scholar 

  8. K. R. Williams und S. A. Jacobi, Atmospheric Environment12, 2509 (1978).

    Google Scholar 

  9. R. R. Bailey, P. E. Field und J. P. Wightman, Analyt. Chemistry48, 1818 (1976).

    Google Scholar 

  10. K. Bächmann, H. M. Biehl, W. Emig, T. Haralambidis, W. Hohmann, J. Rudolph und B. Vierkorn, Mikrochim. Acta [Wien]1978 I, 125.

    Google Scholar 

  11. B. Vierkorn-Rudolph, H. M. Biehl, P. Matusca und K. Bächmann, Talanta26, 755 (1979).

    Google Scholar 

  12. B. Vierkorn-Rudolph, M. Savelsberg und K. Bächmann, J. Chromatography186, 219 (1979).

    Google Scholar 

  13. R. Belcher, Talanta15, 357 (1968).

    Google Scholar 

  14. H. M. Biehl, Dissertation TH Darmstadt, 1979.

  15. J. J. Berzelius, Ann. Physik Chem.1, 34 (1799).

    Google Scholar 

  16. W. H. Hartford und M. Darrin, Chem. Rev.58, 1 (1958).

    Google Scholar 

  17. G. Heinze und H. Jonas, Patentauslegeschrift DP Nr. 1249841.

  18. B. Vierkorn-Rudolph, P. Matusca und K. Bächmann, J. Chromatography (in press).

  19. P. Matusca, B. Vierkorn-Rudolph, K. Bächmann (unveröffentlichte Ergebnisse).

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Biehl, H.M., Bächmann, K. Methode zur Bestimmung von Spurenkonzentrationen in Luftproben durch heterogene Derivatisierungsreaktionen. Mikrochim Acta 74, 357–369 (1980). https://doi.org/10.1007/BF01197603

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