Ringschlußreaktionen zu methoxysubstituierten Benzo[b]thiophen-3-essigsäuren

Zusammenfassung

5,6-Dimethoxy-benzo[b]thiophen-3-essigsäure und 5,6,7-Trimethoxy-benzo[b]thiophen-3-essigsäure wurden durch Cyclisierung der entsprechend methoxysubstituierten γ-(Phenylthio)-acetessigester und anschließende Hydrolyse der Ester erhalten. Die Herstellung von Ausgangsmaterialien wird beschrieben.

Im Falle des γ-(p-Methoxyphenylthio)-acetessigesters konnte keine 5-Methoxy-benzo[b]thiophen-3-essigsäure erhalten werden; ein Nebenprodukt dieser Reaktion wurde untersucht.

Abstract

5,6-Dimethoxy-benzo[b]thiophene-3-acetic acid and 5,6,7-trimethoxy-benzo[b]thiophene-3-acetic acid were synthesized by cyclization of the corresponding methoxy-substituted γ-(phenylthio)-acetoacetates, followed by hydrolysis of the esters. The preparation of starting materials is described.

In the case of γ-(p-methoxyphenylthio)-acetoacetate no 5-methoxy-benzo[b]thiophene-3-acetic acid could be obtained; a by-product of this reaction was studied.