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Eine Ringschlußreaktion zu Derivaten der β-{Benzo[b]thienyl(3)}-propionsäure

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Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Acylierung von p-Methylthioanisol mit Bernsteinsäureanhydrid ergab γ-(2-Methylthio-5-methyl-phenyl)-γ-oxo-buttersäure, welche mit Chloressigsäure zu β-{2-Carboxy-5-methylbenzo[b]thienyl-(3)}-propionsäure ringgeschlossen wurde.

Partielle Decarboxylierung lieferte β-{5-Methyl-benzo[b]-thienyl-(3)}-propionsäure.

Acylation of p-methylthioanisole by succinic acid anhydride gave γ-(2-methylthio-5-methyl-phenyl)-γ-oxo-butyric acid, which reacted with chloroacetic acid to give β-{2-carboxy-5-methyl-benzo[b]thienyl-(3)}-propionic acid.

Partial decarboxylation yielded β-{5-methyl-benzo[b]thienyl-(3)}-propionic acid.

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  1. F. Sauter

    Present address: Institut für Organische chemie der Technischen Hochschule Wien, Getreidemarkt 9, A-1060, Wien

Authors and Affiliations

  1. Institut für Organische chemie der Technischen Hochschule Wien, Getreidemarkt 9, A-1060, Wien

    P. Stütz

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  1. F. Sauter
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  2. P. Stütz
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Herrn Prof.L. Schmid mit besten Wünschen zum 70. Geburtstag gewidmet.

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Sauter, F., Stütz, P. Eine Ringschlußreaktion zu Derivaten der β-{Benzo[b]thienyl(3)}-propionsäure. Monatshefte für Chemie 99, 715–720 (1968). https://doi.org/10.1007/BF00901226

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