Zusammenfassung
A Der M. Gaucher gehört zu den Cerebrosidlipidosen. Er entsteht durch einen Defekt der ß-Glukocerebrosidase, dieses Enzym steht auch als Therapeutikum für den M. Gaucher zur Verfügung. Die Diagnosestellung und Behandlung der Osteoporose geschieht wie in Kapitel 12 und 13 dargestellt.
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Wüster, C. (2021). Osteoporose bei M. Gaucher [E75.2]. In: Endokrinologie und Osteologie in der Hausarztpraxis. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-63429-5_32
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Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg
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