Zusammenfassung
Münchmeyer-Syndrom. Die FOP ist charakterisiert durch Malformationen der grossen Zehen, heterotope Ossifikationen und schmerzhafte Bindewegsschwellungen. Gezielt wirksame Medikamente sind in klinischer Prüfung.
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Wüster, C. (2021). Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) (M61.1). In: Endokrinologie und Osteologie in der Hausarztpraxis. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-63429-5_27
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Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg
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