Zusammenfassung
Das wiederholte Auftreten von Mononeuropathien bei bislang gesunden jungen Menschen, ohne daß ein adäquates Trauma vorliegt, sollte dazu führen, die familiäre Polyneuropathie mit Disposition zu Druckparesen mit in die differentialdiagnostischen Erwägungen einzubeziehen. Eine polytope elektroneurographische Diagnostik des Kranken und seiner Familienmitglieder sowie eine klinisch-anamnestische Befunderhebung kann dann in der Regel bereits zur Diagnosesicherung beitragen.
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Literatur
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Feistner, H., Münte, T.F., Weissenborn, K., Stark, E. (1989). Klinische und neurophysiologische Untersuchungen bei der hereditären Polyneuropathie mit Neigung zu Drucklähmungen. In: Fischer, PA., Baas, H., Enzensberger, W. (eds) Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft für Neurologie. Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft für Neurologie, vol 5. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-83771-5_193
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