Zusammenfassung
Das mit einer Prävalenz von 0,004% angegebene Marfan-Syndrom ist eine autosomal dominant vererbte Bindegewebsstörung, die sich neben Hochwuchs, Überstreckbarkeit der Gelenke und Linsenluxationen besonders in Gefäßveränderungen manifestiert. Die limitierte Lebenserwartung dieser Patienten ist zu fast 90% auf kardiale Ursachen zurückzuführen. Während oder kurz nach einer Schwangerschaft ist das Risiko eines Aneurysma dissecans mit Rupturgefahr besonders hoch (Cola und Lavin 1985).
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Literatur
Cola LM, Lavin JP (1985) Pregnancy complicated by Marfan syndrome with aortic arch dissection, subsequent aortic arch replacement and triple coronary artery bypass grafts. J Reprod Med 30 (9):685–688
Pyeritz RE (1981) Maternal and fetal complications of pregnancy in the Marfan syndrome. Am J Med 71:784–790
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© 1991 Springer-Verlag, Berlin Heidelberg New York
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Kötter-Thomsen, I., Bonatz, G., Partsch, J., Weisner, D. (1991). Diagnose und Therapie eines akuten Aneurysmas in der 38. SSW bei einer Patientin mit Marfan-Syndrom. In: Hickl, EJ., Berg, D. (eds) Gynäkologie und Geburtshilfe 1990. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-76124-9_289
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