Zusammenfassung
Die Huntington-Chorea ist eine neuropsychiatrische Krankheit mit Störungen der kognitiven, affektiven und motorischen Funktionen. Aufgrund des Krankheitsbe-ginns im mittleren Lebensalter sowie der autosomal-dominanten Vererbung führt dieses Leiden zu vielfaltigen psychosozialen Problemen bei betroffenen Familienmit-gliedern. Unter den Erkrankten werden depressive und aggressive Verhaltensweisen gehäuft festgestellt. Ehepartner sind durch die Übernahme der alleinigen Versorgerrolle oft überfordert. Insbesondere bei frühem Erkrankungsalter sind familiärer Streß und Konflikte zu erwarten. Aufgrund gentechnologischer Fortschritte ist die Huntington-Erbanlage künftig präsymptomatisch und pränatal nachweisbar. Dabei sind psychosoziale Folgeprobleme zu beachten.
Summary
Huntington’s disease is a neuropsychiatric disorder disturbing intellectual, affective and motor functions. Because of the onset in the middle of life and the autosomal dominant inheritance this disease causes multiple pyschosocial problems for family members involved.
Affected persons react with depressive and aggressive behavior problems. Partners are overchanged with caring duties. Especaially in cases of early manifestation this disease leads to family stress and family conflicts. Presymptomatic (and prenatal) diagnosis of Huntington’s disease has recently become possible using gene technology. The psychosocial problems associated with the new method must be considered.
Diese Arbeit entstand mit Unterstützung der Robert-Bosch-Stiftung.
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Jarka, M., Schütz, HJ. (1989). Psychosoziale Problembereiche bei der Huntington-Krankheit. In: Jacobi, P. (eds) Psychologie in der Neurologie. Jahrbuch der medizinischen Psychologie, vol 2. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-74385-6_10
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