Zusammenfassung
Die eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA, ehemals Churg-Strauss-Syndrom) ist eine seltene, antineutrophile zytoplasmatische Antikörper (ANCA)-assoziierte Vaskulitis und zeichnet sich durch die Assoziation mit einem Asthma bronchiale, einer ausgeprägten peripheren Eosinophilie und dem Vorhandensein extravaskulärer Granulome aus. Hautveränderungen manifestieren sich in der Regel in Form palpabler Purpura oder kutan bis subkutan liegender Knoten. Hier präsentieren wir den Fall einer 43-jährigen Patientin mit EPGA und der ungewöhnlichen kutanen Manifestation einer Livedo racemosa.
Abstract
As a rare antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA)-associated vasculitis, eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA, formerly Churg-Strauss syndrome) is characterized by asthma, severe peripheral eosinophilia and the presence of extravascular granulomas. Cutaneous involvement usually includes palpable purpura or cutaneous to subcutaneous nodes. We present the case of a 43-year-old woman with EPGA and the unusual cutaneous manifestation of livedo racemosa.
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Interessenkonflikt. N. Klossowski, S. Vordenbäumen, P. Sewerin, S.A. Braun, J. Reifenberger, B. Homey und S. Meller geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht. Dieser Beitrag beinhaltet keine Studien an Menschen oder Tieren.
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Klossowski, N., Vordenbäumen, S., Sewerin, P. et al. Livedo racemosa als kutane Manifestation bei eosinophiler Granulomatose mit Polyangiitis. Hautarzt 65, 276–279 (2014). https://doi.org/10.1007/s00105-014-2785-4
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DOI: https://doi.org/10.1007/s00105-014-2785-4