Zusammenfassung
Über ein familiäres Auftreten der primären bandförmigen Hornhautdegeneration sind bisher nur wenige Fälle im Schrifttum bekannt.
Die Frage, ob in der Ätiopathogenese ein Zusammenhang mit einer allgemeinen Störung des Calcium-Stoffwechsels besteht und welcher Art dieser möglicherweise sei, ist nicht geklärt.
Drei Brüder, die an dem senilen Typ der primären bandförmigen Hornhautdegeneration und außerdem an einer Schwerhörigkeit leiden, gaben Anlaß zu einer Untersuchung des Calcium-Stoffwechsels mit dem Radioisotop Ca47.
Die Untersuchungen hatten folgendes Ergebnis: Die mittlere Verweildauer des Calciums im mobilen Pool war gesteigert, der Umsatz des Calciums im mobilen Pool jedoch sehr träge und die tägliche Umsatzrate quantitativ herabgesetzt.
Die Beobachtung einer 2. Sippe, in der ebenfalls bandförmige Hornhautdegeneration und Schwerhörigkeit auftritt, macht es wahrscheinlich, daß ein hereditärer Symptomenkomplex vorliegt.
Über den Erbgang lassen sich vorerst keine sicheren Angaben machen. Es hat den Anschein, daß das Leiden dem unregelmäßig dominanten Vererbungstyp folgt.
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Hallermann, W., Doering, P. Stoffwechseluntersuchungen mit Calcium47 bei einem hereditären Symptomenkomplex: Primäre bandförmige Hornhautdegeneration, Schwerhörigkeit und gestörter Calciumumsatz. Albrecht v. Graefes Arch. Ophthal. 167, 75–88 (1964). https://doi.org/10.1007/BF00684292
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00684292